Менеджер по регистрации БАД и Лекарственных средств
Полная занятость. Формат работы: на месте работодателя.
Полный день. График: 5/2.
Опыт работы от 1 года.
ЧТО НЕОБХОДИМО ДЕЛАТЬ:
Участвовать в планировании стратегии регистрации БАД и ЛС в РФ и СНГ;
Разрабатывать и/или согласовывать необходимую документацию для регистрации БАД и ЛС с производителем и смежными подразделениями компании;
Взаимодействовать с испытательными лабораториями для проведения испытаний БАД и ЛС;
Подготавливать информацию, наносимую на макеты упаковки, этикетки согласно действующему законодательству;
Составлять нормативно-техническую документацию для регистрации;
Собирать, подготавливать и оформлять документацию для регистрации, перерегистрации или внесения изменений в СГР;
Планировать и контролировать регистрационные процессы;
Осуществлять взаимодействие с надзорными органами по вопросам регистрации;
Формировать и контролировать бюджет по регистрации;
Организовывать отчетность по текущей деятельности.
НЕОБХОДИМЫЕ КОМПЕТЕНЦИИ:
Знание нормативных правовых актов Российской Федерации ЕАЭС, касающихся регистрации БАД и ЛС и их обращения на рынок;
Знание принципов работы регулирующих органов, центров сертификации и декларирования;
Английский язык - чтение и перевод специализированной литературы;
Уверенный пользователь ПК;
Ответственность, нацеленность на результат, способность работать в команде, обучаемость.
Прямой работодатель
ВИТА - все вакансии ...
Адрес: Самара, улица Куйбышева, 110
Дата публикации 08.03.2026